Giovedì 3 ottobre l’Azienda Ospedaliera San Pio di Benevento aderisce alla campagna di sensibilizzazione nazionale sulla Sclerodermia. Si tratta di una malattia multiorgano particolarmente invalidante che...
Raccontare le storie e le difficoltà quotidiane delle persone con patologie rare, ma anche lanciare un messaggio sul coraggio, la forza di volontà e, soprattutto, sull’importanza...
È stato presentato ufficialmente, presso la sede ufficiale dell’Associazione sita all’interno dell’I.D.I. – Istituto Dermopatico dell’Immacolata di via Monti di Creta, 104 a Roma, “Siamo rari,...
“Gentilissimo Presidente, sono Nicola Antonelli, presidente dell’Associazione Nazionale Malattie Rare Dermatologiche Vascolari ODV e le scrivo per congratularmi per il suo successo elettorale e per averci...
“La presentazione del libro “L’altro piano” del dottor Antonio Facchiano, è stata una occasione per l’Associazione Nazionale Malattie Rare Dermatologiche Vascolari ODV per proporre alla società...
Si è svolto sabato 19 marzo scorso, presso l’Ospedale “Sacro Cuore di Gesù” Fatebenefratelli di Benevento, il convegno intitolato “Psoriasi e neoplasie – qualità della vita...
La pandemia da covid-19, purtroppo ancora in atto, non può far dimenticare le innumerevoli altre patologie che affliggono l’umanità. A rammentarle la Giornata Mondiale delle Malattie...
“L’Amministrazione Caporaso ha accolto da subito la richiesta dell’ANCI di illuminare un monumento, domenica 28 febbraio, per celebrare la giornata mondiale delle malattie rare. Una malattia...
Nasce a Roma , presso l’Istituto Dermopatico dell’Immacolata (IDI), l’Associazione Nazionale Portatori Malattie Rare Dermatologiche e Vascolari. Presidente è stato eletto il sannita Nicola Antonelli, vice...
In occasione della gara del campionato di serie C femminile tra la locale formazione della DP Noleggi SG Volley e il Vesuvio Oplonti Napoli, ci sarà...
L’associazione “Io più forte di…TE“, in collaborazione con l’ICS “Maugeri” SpA Società Benefit, Centro di Telese Terme, (partners del progetto, che coinvolge specialisti locali, regionali e...
Ritorna per il secondo anno consecutivo il progetto “Comunicare salute” promosso e organizzato dall’associazione “Io più forte di…TE”, in collaborazione con l’ICS “Maugeri” SpA Società Benefit,...
“La Regione Campania ha sei mesi per adeguarsi alla legge nazionale, appena approvata, che estende gli screening neonatali per le malattie rare”. A dichiararlo il sannita, Antonio...
L’on. Mario Pepe, deputato del PD, sollecita l’intervento della Regione per affrontare e riconoscere la malattia rara definita scientificamente “Sensibilità chimica multipla ed elettrosensibilità”. "L’intervento, scrive...